급성 호흡곤란 증후군 (ARDS)

소개

환자가 호흡 곤란을 호소합니다. 산소포화도가 떨어집니다. 흉부 X선에서 혼탁 소견이 보입니다. 이것이 이미 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)일까요?

단일 증상이나 영상 소견만으로는 답을 내릴 수 없습니다. 결정적인 것은 경과의 시간적 양상, 유발 원인, 산소화 상태 그리고 영상 소견이 호흡 장애를 설명하는지 여부입니다. 폐렴이 ARDS를 유발할 수 있습니다. 복부에서 시작된 패혈증도 마찬가지입니다. 반면 폐색전증은 종종 ARDS 없이도 심한 호흡곤란을 초래합니다.

ARDS는 무엇을 의미하나요?

급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 급성으로 발생하는 염증 매개 폐 손상입니다. 폐포모세혈관 장벽이 손상되어 체액이 폐 조직과 폐포로 유입되고 가스 교환이 악화됩니다.

호흡 기능 장애는 알려진 유발인자 이후 또는 호흡기 증상의 시작 또는 악화 후 1주 이내에 발생합니다. 영상검사에서는 흉막 삼출, 무기폐 또는 다른 국소 소견으로 완전히 설명되지 않는 양측 혼탁이 보입니다. 심부전이나 체액 과다가 주된 원인이어서는 안 됩니다. 모든 환자가 이후에 폐 섬유화로 진행하는 것은 아닙니다.

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Horovitz 비율

Horovitz 비율은 동맥혈 가스 검사에서 측정한 동맥 산소 분압(PaO₂)과 실제로 흡입되는 산소 분율(FiO₂) 간의 관계를 설명합니다:

PaO₂/FiO₂ = PaO₂(mmHg) ÷ FiO₂(소수점 표기)

일반 실내 공기에서는 FiO₂가 약 0.21입니다. 환자가 산소 요법을 받고 있다면, 혈액가스 검사를 시행할 당시의 FiO₂를 사용하십시오. 예를 들어 FiO₂가 0.50로 설정되어 있으면 PaO₂를 0.50으로 나눕니다.

예: PaO₂ 75 mmHg, FiO₂ 0.50 → 75 ÷ 0.50 = 150 mmHg.

베를린 정의에 따르면 적절한 양압 환기 하에서 PaO₂/FiO₂ 비율 ≤ 300 mmHg이면 ARDS로 평가합니다: 경증 201–300, 중등도 101–200, 중증 ≤ 100 mmHg. 보다 최근의 글로벌 정의는 특정 조건에서 고유량 산소요법 환자도 고려합니다. 낮은 비율 하나만으로는 ARDS 진단에 충분하지 않습니다.

증례 1: 인플루엔자 A 폐렴에서 ARDS로 진행

증례 및 병력

50세 남성, 신장 178 cm, 체중 82 kg이 4일간의 발열, 마른 기침, 두통 및 근육통을 주소로 내원했습니다. 당일 아침부터 안정 시에도 호흡 곤란이 있습니다. 배우자는 이전 주에 인플루엔자 A 감염이 확인되었습니다.

기저질환으로는 고혈압이 알려져 있으며, amlodipine 5 mg을 하루 1회 경구 투여 중입니다. 다른 만성 약물복용이나 약물 알레르기는 알려져 있지 않습니다. 만성 심장질환이나 폐질환은 없습니다.

초진 검사 소견, 혈액검사 및 영상

환자는 의식이 있으며 방향 지남력은 있으나 호흡곤란으로 짧은 문장만 말합니다. 양측 기저부에서 수포음이 청진됩니다.

소견 값
체온 39,0 °C
혈압 116/70 mmHg
심박수 114/min
호흡수 31/min
실내공기에서의 SpO₂ 87 %
실내공기에서의 PaO₂ 56 mmHg
백혈구 8,9 G/l
CRP 108 mg/l
Procalcitonin 0,12 ng/ml
크레아티닌 0,9 mg/dl

비인두 도말 PCR에서 influenza A가 검출되었습니다. 흉부 X선에서는 초기에는 양측 하폐야에 부분적인 혼탁이 보입니다. 큰 흉막 삼출은 없습니다. 혈액배양과 호흡기 검체를 채취했습니다. 입원 시에는 세균 동시감염을 배제할 수 없습니다.

초기 치료 – 처방 지시

  1. FiO₂ 0.40으로 벤튜리 마스크를 통한 산소 공급을 시작하십시오. SpO₂와 호흡 작업(호흡곤란 정도)을 지속적으로 모니터링하고, 산소 공급 상태에서 동맥혈가스 검사를 반복하십시오.

  2. oseltamivir 75 mg을 경구로 12시간마다 시작하십시오. 증상 시작 후 4일이 지났더라도 중증의 인플루엔자 폐렴으로 입원한 환자이므로 즉시 항바이러스제를 시작합니다. 초기에는 5일 치료를 계획하되, 중증 경과가 있으면 치료 기간을 재평가합니다.

  3. 세균 동시감염이 배제될 때까지 ceftriaxone 2 g 정주 24시간마다 1회와 azithromycin 500 mg 정주 24시간마다 1회를 시작하십시오.

  4. 모니터링 병동에서 치료하십시오. 호흡수, 산소 요구도, 혈압 및 의식 수준을 면밀히 관찰합니다.

악화 및 반복 진단

약 30시간 후 산소 요구도가 증가합니다. 환자는 분당 38회의 호흡을 보이며 CPAP를 필요로 하고 점점 탈진해 보입니다.

악화는 oseltamivir를 이미 투여하고 있더라도 발생할 수 있습니다: 인플루엔자가 염증성 폐 손상을 유발하여 항바이러스제 시작 후 즉시 회복되지 않을 수 있습니다. 또한 세균 동시감염, 체액 과다 및 심부전을 재평가합니다.

추적 흉부 X선은 이제 양측 폐에 광범위하고 부분적으로 융합된 혼탁을 보입니다. 심초음파에서는 호흡 장애를 주로 설명할 좌심실 부전 소견이 없습니다. 큰 흉막 삼출은 보이지 않습니다.

CPAP에서 PEEP 8 cmH₂O 및 FiO₂ 0.50 상태에서 동맥혈 PaO₂는 75 mmHg입니다:

Horovitz 비율: 75 ÷ 0.50 = 150 mmHg.

급성 경과, 양측 혼탁 및 저산소증은 중등도 ARDS와 일치합니다. 현재까지 혈액배양은 음성입니다. 탈진으로 인해 삽관이 필요하여 기관 분비물도 추가로 미생물학 검사를 위해 보냈습니다.

이후 치료 – 처방 지시

  1. 삽관하고 폐 보호 환기(lung-protective ventilation)를 시행하십시오.

  2. 초기 일회호흡량(tidal volume)을 440 ml로 설정하십시오. 신장 178 cm에서 예측 체중(predicted body weight)은 약 73 kg이며, 440 ml는 예측 체중 약 6 ml/kg에 해당합니다. 정지압(plateau pressure)을 30 cmH₂O 미만으로 유지하십시오. 반복적인 혈액가스와 순환 반응을 바탕으로 PEEP와 FiO₂를 조정합니다.

  3. nasogastric tube를 통해 oseltamivir 75 mg을 12시간마다 계속 투여하십시오. 임상 경과에 따라 5일 후 치료 기간을 재평가합니다.

  4. 반복 진단 결과가 평가될 때까지 초기에는 ceftriaxone과 azithromycin을 계속하십시오. 혈액과 기관 분비물 배양은 계속 음성이며 추가적인 임상 평가에서도 세균성 폐렴의 근거가 없습니다. 재평가 후 두 항생제 모두 중단합니다.

  5. 최적화된 환기에도 불구하고 유의한 저산소증이 지속되면 복위(프론) 자세를 시행하십시오.

명확한 원인: 확인된 influenza A 감염이 바이러스성 폐렴을 일으켰습니다. 그로 인한 염증이 양측 폐를 손상시켜 중등도 ARDS로 진행했습니다. 이 사례에서는 추가적인 세균성 폐렴은 검출되지 않았습니다.

증례 2: 천공된 게실염으로 인한 패혈성 쇼크 및 ARDS

증례 및 병력

67세 남성, 신장 175 cm, 체중 75 kg이 좌하복부 통증 및 발열의 악화로 내원했습니다. 배우자는 환자가 몇 시간 동안 혼미했고 소변량이 매우 적었다고 보고했습니다. 기침이나 가래는 없습니다.

기저질환으로 제2형 당뇨병과 고혈압이 있습니다. Metformin 1.000 mg을 하루 2회, Ramipril 5 mg을 하루 1회 복용하고 있습니다. 약물 알레르기는 알려져 있지 않습니다. 이전 대장내시경에서 게실증(diverticulosis)이 지적된 병력이 있습니다.

초기 검사 소견, 혈액검사 및 영상

환자는 방향 지남력이 없고 다한증이 보입니다. 하복부에 압통과 방어가 있습니다.

소견 값
체온 38,8 °C
혈압 78/44 mmHg
심박수 128/min
호흡수 27/min
실내공기에서의 SpO₂ 94 %
백혈구 20,4 G/l
락테이트 5,2 mmol/l
크레아티닌 2,1 mg/dl

복부 CT는 자유 공기 및 복강 내 액체를 동반한 천공된 S상 결장(시그모이드) 게실염을 보였습니다. 초기 흉부 X선은 아직 양측 폐 침윤을 보여주지 않습니다. 최초 추정 크레아티닌 청소율은 약 35 ml/min입니다. 환자는 패혈성 쇼크와 급성 신기능 장애를 보이고 있습니다.

초기 치료 – 처방 지시

  1. 혈액배양을 즉시 채취한 후 Piperacillin/Tazobactam 4 g/0,5 g을 정주로 8시간마다 시작하십시오. 투여량은 현재 추정되는 크레아티닌 청소율 35 ml/min을 고려한 것이며, 신기능과 용량은 매일 재평가합니다.

  2. 초기에는 균형 전해질 결정액을 500 ml 볼루스 정주로 투여하십시오. 각 볼루스 후 혈압, 말초 관류, 호흡 소견 및 용적 반응을 재평가합니다. 체중 75 kg의 경우 가이드라인 기반 초기 참조량 30 ml/kg는 3시간 내 2,250 ml에 해당하며, 이후 투여는 반복 평가에 따라 결정합니다.

  3. 저혈압이 지속되면 Noradrenaline을 주입 펌프로 0.05 µg/kg/min으로 시작하십시오. 75 kg의 경우 이는 약 3.75 µg/min에 해당합니다. 혈압 및 장기 관류에 따라 적정화하며 초기 목표는 평균 동맥압 약 65 mmHg입니다.

  4. 복부의 긴급 수술적 근원 제거(source control)를 주선하십시오. 락테이트, 크레아티닌 및 소변량을 반복 모니터링합니다.

  5. 패혈성 쇼크와 급성 신기능 장애가 지속되는 동안 Metformin과 Ramipril은 중단하십시오.

천공된 장 분절은 수술적으로 치료되고 복강은 오염제거가 이루어졌습니다. 근원 제거는 패혈증 치료의 필수적인 부분이며 항생제만으로는 천공을 제거할 수 없습니다.

악화 및 반복 진단

수술 후 몇 시간 뒤 산소 요구도가 크게 증가합니다. 새로 촬영한 흉부 X선은 광범위한 양측 침윤을 보입니다. 큰 흉막 삼출은 없습니다. 심초음파에서는 이를 주로 설명할 좌심부전 소견이 없습니다.

환자는 삽관되었습니다. PEEP 10 cmH₂O 및 FiO₂ 0.80 상태에서 PaO₂는 64 mmHg입니다:

Horovitz 지수: 64 ÷ 0.80 = 80 mmHg.

이는 중증 ARDS에 해당합니다. 이후 혈액배양에서 Escherichia coli가 자라났고 Piperacillin/Tazobactam에 대한 감수성이 확인되었습니다. 감염의 근원은 수술적으로 치료되었지만 이미 유발된 전신 염증 반응이 양측 폐를 손상시켰습니다.

이후 치료 – 처방 지시

  1. 초기 일회호흡량을 420 ml로 한 폐 보호 환기를 시행하십시오. 신장 175 cm에서 계산된 예측 체중은 약 71 kg이며, 420 ml는 대략 6 ml/kg에 해당합니다. 정지압을 30 cmH₂O 미만으로 유지하십시오.

  2. 중증 ARDS이므로 집중치료 모니터링 하에 하루 12시간 이상 복위(프론) 자세를 시행하십시오.

  3. 신기능과 병원체 감수성이 이를 지지하는 한 Piperacillin/Tazobactam 4 g/0,5 g 정주를 8시간마다 계속하십시오. 크레아티닌 청소율과 용량은 매일 결정합니다.

  4. Noradrenaline은 순환 반응에 따라 적정화하십시오. 체액은 용적 필요성을 재평가한 후에만 추가로 투여하십시오. 락테이트, 소변량 및 체액평형을 모니터링합니다.

명확한 원인: 천공된 시그모이드 게실염이 패혈성 쇼크를 유발했습니다. 그 결과로 생긴 전신 염증 반응이 양측 폐 손상을 일으켜 중증 ARDS가 되었습니다.

증례 3: 위 내용물 흡인과 ARDS

증례 및 병력

42세 남성, 신장 180 cm, 체중 78 kg이 전신 발작(generalized seizure) 후 내원했습니다. 동거인은 의식 저하 중에 환자가 구토하는 것을 관찰했고 이후 심하게 기침을 했다고 보고했습니다. 발작 전에는 발열이나 호흡기 증상이 없었습니다.

기저질환으로 간질이 알려져 있습니다. Levetiracetam 1.000 mg을 하루 2회 경구로 처방받았으나 여러 번 투약을 놓쳤습니다. 다른 만성 약물이나 약물 알레르기는 없습니다. 심장질환이나 폐질환은 없습니다.

초기 검사 소견, 혈액검사 및 영상

환자는 다시 자극에 반응하고 기도의 보호가 가능합니다. 지속적으로 기침을 하며 우하부에서 수포음이 들립니다.

소견 값
체온 37,4 °C
혈압 134/82 mmHg
심박수 108/min
호흡수 30/min
실내공기에서의 SpO₂ 88 %
백혈구 12,5 G/l
CRP 18 mg/l
크레아티닌 0,9 mg/dl

흉부 X선은 의존부에서 우측 우세의 혼탁을 보입니다. 의식 저하 중 구토 직후 발생한 임상 경과는 위 내용물의 흡인을 시사하며 화학적 폐 손상(chemical pneumonitis)이 의심됩니다.

초기 치료 – 처방 지시

  1. 기도를 확보하고 필요 시 가시적 이물질을 흡인하십시오. 산소를 공급하고 의식 수준, SpO₂ 및 호흡 작업을 면밀히 모니터링합니다.

  2. Levetiracetam 1.000 mg을 12시간마다 규칙적으로 투여하십시오. 환자가 안전하게 삼킬 수 없으면 정맥주사로 투여합니다.

  3. 항생제는 시작하지 마십시오. 관찰되는 경과와 초기에는 명확한 감염 소견이 부재한 점은 화학적 흡인성 폐렴을 시사합니다. 체온, 분비물, 염증지표 및 임상 경과를 재평가하십시오.

악화 및 반복 진단

18시간 후 호흡수가 36/min으로 증가하고 산소 요구도가 증가하며 환자가 탈진합니다. 추적 X선은 이제 양측 폐에 부분성 침윤을 보입니다. 여전히 발열이 없고 추가적인 세균성 폐렴의 설득력 있는 근거는 재평가에서 나오지 않습니다.

환자는 삽관되었습니다. PEEP 8 cmH₂O 및 FiO₂ 0.60 상태에서 PaO₂는 90 mmHg입니다:

Horovitz 지수: 90 ÷ 0.60 = 150 mmHg.

경과와 새로운 양측 소견은 흡인에 따른 중등도 ARDS와 일치합니다.

이후 치료 – 처방 지시

  1. 초기 일회호흡량을 450 ml로 한 폐 보호 환기를 시행하십시오. 신장 180 cm에서 계산된 예측 체중은 약 75 kg이며, 450 ml는 6 ml/kg에 해당합니다. 정지압을 30 cmH₂O 미만으로 유지하십시오.

  2. 혈액가스 및 순환 반응에 따라 PEEP와 FiO₂를 조정하십시오. 기도 분비물, 체온 및 영상 소견을 시간 경과에 따라 재평가합니다.

  3. 환자가 안정적으로 경구 섭취할 수 없을 때까지 Levetiracetam 1.000 mg을 정맥으로 12시간마다 계속 투여하십시오.

  4. 임상 경과가 세균 감염을 시사하지 않는 한 항생제를 처방하지 마십시오. 단순히 ARDS가 있다고 해서 세균성 폐렴이 입증되는 것은 아닙니다.

명확한 원인: 발작으로 인한 의식 저하 중 위 내용물 흡인이 발생했습니다. 화학적 폐 손상이 양측 폐로 진행되어 중등도 ARDS를 초래했습니다.

증례 4: 폐색전증에 의한 저산소증 – ARDS 아님

증례 및 병력

49세 여성, 체중 70 kg이 갑자기 호흡곤란, 흉통(흉막성) 및 심계항진을 호소합니다. 왼쪽 다리는 전날부터 부어 있었습니다.

2주 전 하퇴골 골절로 다리가 고정되어 있었고 그 이후로 활동성이 떨어졌습니다. 알려진 심장 또는 폐질환이나 이전 혈전증 병력은 없습니다. 장기 복용 약물은 없고 출혈 위험도 없습니다.

초기 검사 소견, 혈액검사 및 영상

소견 값
혈압 118/72 mmHg
심박수 124/min
호흡수 29/min
실내공기에서의 SpO₂ 90 %
실내공기에서의 PaO₂ 60 mmHg
크레아티닌 0,8 mg/dl

왼다리는 일측성 부종을 보입니다. ECG는 동성 빈맥을 보였습니다. 흉부 X선은 새로운 양측 혼탁을 보이지 않습니다. 폐혈관조영 CT(CT pulmonary angiography)에서 양측 폐색전증이 확인됩니다. 초기 심초음파에서는 우심실에 뚜렷한 부담 소견은 보이지 않았습니다.

실내공기에서의 Horovitz 비율은:

60 ÷ 0.21 ≈ 286 mmHg.

이 값은 산소화 장애를 나타냅니다. 그러나 CT에서 다른 원인이 명확히 확인되었고 ARDS에 요구되는 양측 폐 혼탁이 없으므로 여기서는 ARDS로 판정되지 않습니다.

초기 치료 – 의사 처방

  1. apixaban을 10 mg 경구로 하루 2회 7일간 시작하십시오. 이후 apixaban 5 mg 경구로 하루 2회 유지하십시오. 환자는 안정적으로 경구 복용이 가능하고 사례 정보상 이 치료에 대한 금기증이 없습니다.

  2. 측정된 저산소증에 따라 산소를 투여하십시오. 병원에서 SpO₂, 혈압, 심박수 및 증상을 모니터링합니다.

  3. 항응고 치료 중 출혈 징후를 관찰하십시오. 이후 치료 기간은 유발 위험인자를 고려하여 결정합니다.

악화 및 반복 진단

몇 시간 후 심박수가 138/min으로 증가하고 산소 요구도가 증가합니다. 혈압은 안정적입니다. 반복 심초음파에서는 우심실 확장과 기능 저하를 보이며 트로포닌이 상승합니다. 추적 흉부 X선에서도 여전히 새로운 양측 ARDS 혼탁은 보이지 않습니다.

이 소견들은 폐색전증에 의한 우심부전의 증가를 시사합니다. 환자는 쇼크로 진행할 위험이 있으나 재평가 시점에서는 혈역학적으로 안정적입니다.

이후 치료 – 의사 처방

  1. 시작한 치료 용량의 apixaban을 계속합니다.

  2. 혈압, 심박수, 산소 요구도, 의식 수준 및 출혈 징후를 빈번히 점검할 수 있는 적절한 병동에서 모니터링합니다.

  3. 가능한 재관류(예: 혈전 용해술 또는 기계적 기법)를 담당 팀에 조기에 알리십시오. 환자가 혈역학적으로 안정한 한 전신적 혈전용해술은 시행하지 마십시오. 쇼크가 발생하면 즉시 재관류 필요성과 출혈 위험을 재평가해야 합니다.

명확한 원인: 골절 후 다리의 고정으로 활동성 감소가 정맥 혈전증을 촉진했습니다. 이로 인해 폐색전증이 발생하여 갑작스러운 호흡곤란, 저산소증 및 이후 우심부전 소견을 설명합니다. 이 경우 ARDS는 아닙니다.

간단한 ARDS 요약

급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 1주 이내에 발생하는 염증성 폐 손상입니다. 체액이 폐포로 유입되어 가스 교환을 저해합니다. 전형적 소견은 양측 혼탁과 심한 저산소증입니다. 증상은 주로 심부전이나 체액 과다로 설명되어서는 안 됩니다.

Horovitz 비율은 동맥 산소 분압(PaO₂)과 실제로 흡입된 산소 분율(FiO₂)로 계산합니다: PaO₂ ÷ FiO₂. 예: 75 mmHg ÷ 0.50 = 150 mmHg. ≤ 300 mmHg는 ARDS 기준 중 하나지만, 이 값만으로 진단을 확정할 수는 없습니다.

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