Giriş
-
Giriş
-
Akut ve kronik
-
Ağrı türleri
- Yer: Ağrılar nerede oluyor?
- Başlangıç ve seyir: Ağrılar ne kadar zamandır var ve nasıl gelişti?
- Yayılma: Ağrılar başka vücut bölgelerine yayılıyor mu?
- Ağrının niteliği: Örneğin ağrılar yanıcı, basıcı, batıcı mı yoksa künt mü?
- Ağrı şiddeti: Ağrı ne kadar şiddetli, örneğin 0 ile 10 arası bir skalada?
- Kötüleştiren ve rahatlatan faktörler: Neler ağrıyı kötüleştiriyor veya iyileştiriyor?
- Önceki epizodlar: Benzer ağrılar daha önce oldu mu?
- Önceki uygulamalar: Hangi tedaviler denendi ve ne kadar etkili oldular?
- Olası tetikleyiciler: Belirli olaylar veya durumlarla ilişkili olduğu tespit edilebiliyor mu?
- Eşlik eden semptomlar: Başka hangi şikayetler var?
-
Viseral
-
Somatik
-
Nöropatik
-
Psikolojik faktörlerle ilişkili ağrı
Olgu örnekleri
-
Viseral
-
Somatik
-
Nöropatik
-
psikolojik katkı faktörleri olan
-
Sağ taraflı renal kolik
-
Safra kolik
-
Primer dismenore
İlk tedavi: Kusma nedeniyle hasta ketorolak 30 mg i.m. veya i.v. alır. İlk ağrı kesme yaklaşık 30 dakika sonra beklenir. Ağrı yeterince geçmediği için tedavi eden hekim ilk olarak solunum, oksijen satürasyonu ve dolaşım izlemi altında yavaşça 2,5 mg morfin i.v. uygular. İlave dozlama bireysel yanıta bağlıdır.
-
Ağrılı sağ dizde gonartroz
-
Yer değiştirmemiş distal radius kırığı
-
Akut viral farenjit
-
Ağrılı diyabetik polinöropati
-
Yersel postherpetik nevralji
Ağrı kesme yetersizse ek olarak gabapentin reçete edilir. Normal böbrek fonksiyonunda hasta birinci gün akşam 300 mg ile başlar, ikinci gün sabah ve akşam 300 mg alır ve üçüncü günden itibaren günde 3 kez 300 mg alır. İleri doz artışları etki ve tolere edilebilirliğe bağlıdır. Yaşlı veya güçsüz hastalarda titrasyon daha yavaş; böbrek fonksiyonu bozuksa doz ayarlanır.
Önlemler: Yama sadece bütün, iyileşmiş deriye uygulanır. Belirgin deri irritasyonu durumunda çıkarılır. Lidokain alerjisi bilinmiyor.-
Fibromiyalji sendromu
-
Stresle kötüleşen kronik boyun ağrısı
Özel ağrı tedavisi
-
Migren atağı
-
Trigeminal nevralji
-
Akut gut atağı
Tedavi
-
Opioid olmayan analjezikler
-
NSAID’ler
-
Topikal NSAID’ler
-
Opioid analjezikler
-
Gabapentinoidler
-
Antidepresanlar
-
Lokal anestetikler
-
Selektif COX-2 inhibitörleri
| Etken madde | Marka adları | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Paracetamol | ben-u-ron; Paracetamol-ratiopharm; Perfalgan | Tabletler, fitiller, şurup, infüzyon solüsyonu | Tabletler: 500/1.000 mg; infüzyon: 10 mg/ml | p.o.: 500–1.000 mg, genellikle en az 6 saat aralıkla. i.v.: >50 kg hastalarda 15 dakika içinde 1.000 mg; en az 4 saat aralığı | Ürüne bağlı maksimum genellikle 3–4 g/gün; risk faktörleriyle daha az. Tüm uygulama yollarını toplayın | Özellikle aşırı dozda ciddi karaciğer hasarı; nadir ciddi deri veya alerjik reaksiyonlar | Ciddi karaciğer disfonksiyonu; karaciğer riski, kötü beslenme veya düşük vücut ağırlığı durumunda doz ayarı. Ciddi böbrek yetmezliğinde daha uzun aralıklar | Bhafif ila orta şiddetli akut ağrı; postoperatif veya posttravmatik tamamlayıcı analjezi | Nositeptif, ağırlıklı olarak somatik |
| Metamizole | Novalgin; Novaminsulfon-ratiopharm; Metamizol HEXAL | Tabletler, damlalar, fitiller, enjeksiyon solüsyonu | Tabletler: 500 mg; damlalar ve enjeksiyon solüsyonu genellikle 500 mg/ml | p.o.: >53 kg erişkinlerde 500–1.000 mg her 6–8 saatte bir. Parenteral dozlama ayrı belirlenir; i.v. yavaş ve monitorizasyon altında | Oral maksimum 4.000 mg/gün. Parenteral maksimumlar ürün spesifik olarak değişir | Agranülositoz, anafilaksi, kan basıncı düşüşü; nadir karaciğer yaralanması | Önceki metamizole bağlı agranülositoz, ilgili hematopoetik bozukluklar, bazı analjezik intoleransları; gebeliğin son üç aylık dönemi. Ateş, boğaz ağrısı veya mukozal lezyonlar ortaya çıkarsa hemen durdurun ve kan sayımını kontrol edin | Ciddi postoperatif, posttravmatik ve kanser ağrısı; kolik; alternatiflerin uygun olmadığı diğer şiddetli ağrılar | Nositeptif, somatik ve visceral |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ibuprofen | Nurofen; Dolgit; Ibu-ratiopharm | Tabletler, kapsüller, süspansiyon, fitiller | 200/400/600/800 mg | Kısa süreli analjezi genellikle 200–400 mg p.o.; 400 mg ile en az 6 saat aralık. Daha yüksek tek dozlar, gerektiğinde hekim tarafından reçete edilebilir | Reçetesiz maksimum 1.200 mg/gün; uygun endikasyonla hekim tarafından 2.400 mg/gün’e kadar | Mide şikayetleri, ülserler, kanama, böbrek hasarı, ödem, kan basıncı artışı | Aktif veya tekrarlayan ülserler, anlamlı kanama, ciddi organ yetmezliği, NSAID alerjisi; gebeliğin son üç aylık dönemi. Dehidrasyon ve antikoagülasyon ile dikkatli olun | Dismenore, kas ve eklem ağrıları, travma ağrısı, ağrılı farenjit | Nositeptif, somatik ve kısmen visceral |
| Diclofenac | Voltaren; Diclac; Diclofenac-ratiopharm | Tabletler, retard (uzatılmış salınım) formülasyonlar, fitiller; ürünlere bağlı enjeksiyonlar | Hızlı salınım: 25/50 mg; retard: örn. 75/100 mg; fitiller: 50/100 mg | Örneğin 25–50 mg p.o. veya 50 mg rektal. Sıklık ürün ve seyire göre değişir | Sistemik maksimum genellikle 150 mg/gün | Mide-bağırsak kanaması, böbrek disfonksiyonu, karaciğer enzimlerinde yükselme, ödem; arteriyel tromboz riskinde artış | İnter alia ülserler, ciddi organ yetmezlikleri, bilinen koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, serebrovasküler hastalık veya NYHA II–IV kalp yetmezliği; gebeliğin son üç aylık dönemi | Böbrek ve safra kolikleri; inflamatuar ve dejeneratif eklem yakınmaları | Nositeptif, somatik ve visceral |
| Naproxen | Dolormin für Frauen; Dolormin GS; Naproxen-CT | Tabletler | 250/500 mg | Genellikle 250–500 mg p.o., örn. günde iki kez. Akut ve reçetesiz rejimler ürüne bağlıdır | Bazı reçetesiz ürünler için maksimum 750 mg/gün; hekim reçetesiyle genellikle 500–1.000 mg/gün. Belirli akut rejimler kısa süreli olarak 1.250 mg/gün’e kadar izin verir | Ülserler ve kanama, böbrek disfonksiyonu, ödem, kan basıncı artışı | NSAID kontraendikasyonları; gastrointestinal risk, böbrek yetmezliği ve antikoagülasyon ile özel dikkat | Dismenore, artrit, osteoartrit yakınmaları, ürün izinlerine göre akut gut atağı | Nositeptif, somatik ve kısmen visceral |
| Dexketoprofen | Sympal; Keral; Enantyum — kısmen uluslararası isimler | Tabletler, granüller veya oral solüsyon; enjeksiyon/infüzyon solüsyonu | Oral: 25 mg; parenteral: 50 mg/2 ml | p.o.: 25 mg her 8 saatte veya 12.5 mg her 4–6 saatte. Parenteral: gerekirse her 8–12 saatte 50 mg | Oral maksimum 75 mg/gün; parenteral maksimum 150 mg/gün, genellikle en fazla 2 gün. Yaşlı veya organ disfonksiyonu olanlarda daha düşük sınırlar | Mide bulantısı, karın ağrısı, ülserler, kanama, böbrek hasarı | NSAID kontraendikasyonları; bozulmuş böbrek veya karaciğer fonksiyonunda ürün bağımlı kısıtlamalar. Kritiksiz uzun süreli kullanım için uygun değil | Kısa süreli akut kas, diş, adet ve postoperatif ağrılar | Nositeptif, somatik ve visceral |
| Ketorolac | Toradol; Droal; Tonum — uluslararası ürünler | Enjeksiyon solüsyonu; uluslararası olarak ayrıca tabletler | Enjeksiyon genellikle 30 mg/ml; tabletler: 10 mg | Birleşik Krallık Toradol ürün bilgisine göre başlangıçta 10 mg i.v./i.m., ardından gerekirse her 4–6 saatte 10–30 mg | Bu rejimde maksimum 90 mg/gün; yaşlı hastalarda, böbrek yetmezliği veya <50 kg ise maksimum 60 mg/gün. Parenteral kullanım maks. 2 gün | Özellikle gastrointestinal kanama riski, böbrek hasarı, kanama eğilimi | Ülser veya gastrointestinal kanama öyküsü, anlamlı böbrek yetmezliği, volüm eksikliği ve artmış kanama eğilimi; diğer NSAID’ler ile kombine edilmemeli. Ulusal ruhsatlamayı gözlemleyin | Kısa süreli akut ağrı, özellikle yerel ruhsatlara göre postoperatif | Nositeptif, somatik ve visceral |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Diclofenac | Voltaren Schmerzgel; Diclac Schmerzgel; Diclo-ratiopharm Schmerzgel | Jel | Örneğin %1 diklofenak sodyum veya %1,16 diklofenak dietilamin; daha yüksek konsantrasyonlu jeller mevcut | Düşük konsantrasyonlu jellerde genellikle günde üç-dört kez 2–4 g cilde; daha yüksek konsantrasyonlu ürünler genellikle günde iki kez | Ürüne bağlı; bazı düşük konsantrasyonlu jeller için maksimum günde 16 g jel | Dermal kızarıklık, kaşıntı, kontakt dermatit; geniş alan uygulamada sistemik etkiler mümkün | Açık veya iltihaplı cilde uygulamayın; NSAID alerjisi düşünün. Örtücü pansuman kullanmayın; gebeliğin son üç aylık dönemi | Lokal sınırlı kas, tendon ve eklem ağrıları; ürün ruhsatına göre osteoartrit yakınmaları | Somatik-nositeptif |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tramadol | Tramal; Tramagit; Tramadol-ratiopharm | Kapsüller, damlalar, retard formlar, fitiller, enjeksiyon solüsyonu | Hızlı salınım: 50 mg; retard sıklıkla 100/150/200 mg; damlalar genellikle 100 mg/ml | Hızlı salınım 50–100 mg p.o. her 4–6 saatte bir. Retard formlar genellikle günde iki kez, ürüne bağlı | Genellikle maksimum 400 mg/gün; yaşlı veya organ disfonksiyonu olanlarda olası daha az veya daha uzun aralıklar | Mide bulantısı, baş dönmesi, sedasyon, kabızlık; nöbetler, serotonin sendromu, solunum depresyonu | Kontrolsüz epilepsi, MAO inhibitörleri veya son 14 gün içinde alınması, merkezi depresanlarla akut intoksikasyon. Serotonerjik ilaçlarla dikkatli olun | Endike olduğunda orta ila şiddetli ağrı | Öncelikle nosiseptif; nöropatik ağrı için birinci basamak değildir |
| Tilidine/Naloxone | Valoron N; Tilidin-ratiopharm plus; Tilidin AL comp. | Damlalar, retard tabletler | Retard örn. 50/4, 100/8, 150/12 veya 200/16 mg | Opioid-naif erişkinlerde örn. 50/4 mg retard p.o. her 12 saatte bir; bireysel olarak titrasyon | Tilidin açısından genellikle 100–600 mg/gün, retard formlarda iki doz halinde; maksimum 600 mg tilidin/gün | Mide bulantısı, baş dönmesi, yorgunluk, terleme; özellikle riskli durumlarda bağımlılık ve solunum depresyonu | Ciddi karaciğer yetmezliğinde ve eşzamanlı merkezi depresanlarla kullanımda özel dikkat. Nalokson doğru kullanıldığında tüm opioid risklerini önlemez | Opioid tedavisinin gerekçelendirildiği daha güçlü ağrı | Ağırlıklı olarak nosiseptif |
| Morphine | MSI Mundipharma; MST Mundipharma; Oramorph | Enjeksiyon solüsyonu, oral solüsyon, hızlı ve retard formlar | Örneğin enjeksiyon için 10 mg/ml; retard tabletler 10/30/60/100/200 mg; diğer güçler mevcuttur | Akut örn. 1–2 mg yavaş i.v., etkiye göre monitorizasyon altında titrasyon. Opioid-naif erişkinlerde hızlı salınım p.o. genellikle 5–10 mg, bireysel olarak ayarlanır | Genel sabit günlük maksimum yok; etki, yan etkiler ve organ fonksiyonuyla sınırlanır | Solunum depresyonu, sedasyon, mide bulantısı, kabızlık, idrar retansiyonu, hipotansiyon | Anlamlı solunum depresyonu, paralitik ileus; böbrek yetmezliğinde metabolit birikimi riski. Retard formlar hızlı akut titrasyon için uygun değildir | Ciddi kırık, postoperatif ve kanser ağrısı | Öncelikle şiddetli nosiseptif ağrı |
| Oxycodone | Oxygesic; Oxycodon-ratiopharm; Oxycodon HEXAL | Hızlı salınım kapsül/tablet, retard tabletler; diğer formlar ürüne bağlı | Hızlı salınım örn. 5/10/20 mg; retard örn. 5–80 mg | Opioid-naif erişkinlerde hızlı salınım genellikle 5 mg p.o. her 6 saatte bir; retard genellikle 5–10 mg her 12 saatte bir, risk profiline bağlı | Genel sabit günlük maksimum yok; bireysel titrasyon | Solunum depresyonu, sedasyon, mide bulantısı, kabızlık, kaşıntı | Anlamlı solunum depresyonu, paralitik ileus; organ disfonksiyonunda doz ayarı. CYP3A4 etkileşimlerini göz önünde bulundurun; retard tabletleri çiğnemeyin | Şiddetli postoperatif, kanser ve diğer uygun şiddetli ağrılar | Ağırlıklı olarak nosiseptif |
| Hydromorphone | Palladon; Hydromorphon-ratiopharm; Hydromorphon-dura | Hızlı salınım kapsüller, retard formlar, enjeksiyon solüsyonu | Hızlı salınım: 1.3/2.6 mg; retard örn. 4/8/16/24 mg | Hızlı salınım genellikle başlangıçta 1.3 mg p.o. her 4 saatte bir; seçilmiş hastalarda 2.6 mg. Retard dozlaması ayrı belirlenir | Genel sabit günlük maksimum yok; bireysel titrasyon | Solunum depresyonu, sedasyon, kabızlık, mide bulantısı | Anlamlı solunum depresyonu, paralitik ileus; böbrek ve karaciğer yetmezliğinde dikkat. Opioid dönüşümleri yalnızca uygun eşdeğerlik hesaplaması ile | Özellikle kanser ve palyatif durumlarda şiddetli ağrı; diğer uygun endikasyonlar | Ağırlıklı olarak nosiseptif |
| Fentanyl, transdermal | Durogesic SMAT; Fentanyl-ratiopharm; Matrifen — kısmen uluslararası ürünler | Transdermal yama | Örneğin 12/25/50/75/100 µg/h | Mevcut opioid tedavisine ve uygun dönüşüme dayanarak yama gücü seçin; genellikle her 72 saatte bir değiştirin | Genel günlük maksimum yok; süreğen teslimat µg/h cinsinden, tek doz mg olarak verilmez | Solunum depresyonu, sedasyon, kabızlık, mide bulantısı; artmış alımıyla aşırı doz | Akut ağrı veya opioid-naif hastalarda rutin başlangıç için uygun değil. Yamaya ısıtma pedleri veya sıcak su torbaları koymayın; ateş ve CYP3A4 etkileşimlerini dikkate alın | Uygun ve tercihen stabil opioid ihtiyacı olan şiddetli kronik ağrı | Ağırlıklı olarak kronik-nositeptif |
| Buprenorphine, transdermal | Norspan; Transtec PRO; Buprenorphin-ratiopharm | Transdermal yama | 7 günlük sistemler örn. 5/10/20/30/40 µg/h; diğer sistemler 35/52.5/70 µg/h | Uygun opioid-naif hastalarda 7 günlük 5 µg/h yama başlanabilir. Diğer sistemlerin kendi şemaları vardır | Norspan şeması ile 40 µg/h’ye kadar; Transtec-PRO sistemlerinin farklı limitleri vardır. Sistemler birbirinin yerine kullanılamaz | Mide bulantısı, kabızlık, baş dönmesi, sedasyon, deri reaksiyonları; solunum depresyonu | Akut ağrının hızlı tedavisi için uygun değil. Isı uygulanmasından kaçının; sedatiflerle dikkat. Yamaları kesmeyin | Uygun kronik ağrı; sisteme bağlı olarak orta ila şiddetli ağrı | Ağırlıklı olarak kronik-nositeptif |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pregabalin | Lyrica; Pregabalin-ratiopharm; PregabaHEXAL | Kapsüller, kısmen tabletler, oral solüsyon | Kapsüller: 25–300 mg; solüsyon: 20 mg/ml | Normal böbrek fonksiyonunda örn. günde iki kez 75 mg ile başlanır; zayıf hastalarda bireysel olarak daha düşük | Günde iki veya üç dozda 150–600 mg/gün; normal böbrek fonksiyonunda maksimum 600 mg/gün | Baş dönmesi, yorgunluk, ödem, kilo artışı; solunum depresyonu, bağımlılık ve kesilme belirtileri | Aşırı duyarlılık; böbrek yetmezliğinde doz ayarı. Opioidler ve diğer sedatiflerle dikkat; keserken azaltarak bırakın | Ağrılı diyabetik polinöropati, postherpetik nevralji, diğer periferik veya santral nöropatik ağrılar | Nöropatik |
| Gabapentin | Neurontin; Gabapentin-ratiopharm; Gabapentin HEXAL | Kapsüller, tabletler | Kapsüller: 100/300/400 mg; tabletler: 600/800 mg | Olası şema: 1. gün 300 mg 1 kez, 2. gün 300 mg 2 kez, 3. gün 300 mg 3 kez p.o.; risk arttıkça daha yavaş | Çoğunlukla günde üç dozda 900–3.600 mg/gün; normal böbrek fonksiyonunda maksimum 3.600 mg/gün | Yorgunluk, baş dönmesi, ataksi, ödem; riskli durumlardaki solunum depresyonu, bağımlılık ve kesilme | Aşırı duyarlılık; böbrek dozlaması. Opioidler ve diğer sedatiflerle dikkat; aniden kesmeyin | Ağrılı diyabetik polinöropati, postherpetik nevralji, diğer periferik nöropatik ağrılar | Nöropatik |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Duloxetine — SNRI | Cymbalta; Duloxetin-ratiopharm; Duloxetin Viatris | Gastro-rezistan kapsüller | 30/60 mg | Ağrılı diyabetik nöropati için genellikle günde bir kez 60 mg p.o. | Genellikle 60 mg/gün; seçilmiş hastalarda 120 mg/gün’e kadar; daha yüksek dozlar güvenilir şekilde daha fazla fayda vermez | Mide bulantısı, terleme, ağız kuruluğu, baş dönmesi, kan basıncı artışı; serotonin sendromu, kesilme belirtileri | İleri karaciğer hastalığı, kreatinin klerensi <30 ml/dk, başlangıçta kontrolsüz hipertansiyon; bazı MAO inhibitörleri ve güçlü CYP1A2 inhibitörleri | Ağrılı diyabetik polinöropati; Almanya’da fibromiyalji muhtemelen ruhsat dışı | Nöropatik; fibromiyaljide nociplastic |
| Amitriptyline — trisiklik antidepresan | Amineurin; Saroten; Amitriptylin-neuraxpharm | Tabletler, kısmen retard, oral solüsyon | Örneğin 10/25/50 mg; tuz ve etken madde göstergeleri ürünler arasında farklılık gösterir | Genellikle gece 10–25 mg ile başlanır, ardından yavaş artış | Nöropatik ağrı için genellikle 25–75 mg/gün. Daha yüksek dozlar ancak özel değerlendirmeden sonra; tüm endikasyonlar için genel maksimum yok | Yorgunluk, ağız kuruluğu, kabızlık, idrar retansiyonu, kilo artışı, ortostatik hipotansiyon, aritmiler | Yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, önemli ritim/iletim bozuklukları, bazı MAO inhibitörleri; dar açılı glokom ve idrar retansiyonu ile dikkat | Nöropatik ağrı; kronik gerilim tipi baş ağrısı ve migren profilaksisi; fibromiyalji muhtemelen ruhsat dışı | Nöropatik; seçilmiş kronik veya nociplastic ağrılar |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lidocaine | Versatis; Xylocain; Lidocain B. Braun — farklı formlar | Aktif madde yamaları; diğer ürünler enjeksiyon, jel veya sprey olarak | Versatis: %5, 700 mg/yama; enjeksiyonlar örn. %1 veya %2 | Postherpetik nevralji için 1–3 yama cilde, alana bağlı olarak | Maksimum 3 yama eşzamanlı, maksimum 12 saat/24 saat, sonra en az 12 saat ara. Bu limit yalnızca yama için geçerlidir | Yerel deri reaksiyonları; aşırı sistemik alımda nörolojik ve kardiyak toksisite | Amid tipi lokal anesteziklere alerji; yama yalnızca sağlam, iyileşmiş cilde. Enjeksiyon dozları teknik, vücut ağırlığı ve ürüne göre ayrı belirlenir | Yamalar: lokalize postherpetik nevralji; diğer formlar: lokal veya bölgesel anestezi | Yerel nöropatik; anestezide ağrı iletiminin blokajı |
| Etken madde | Üç marka adı | Formlar | Tipik güçler | Tek doz ve uygulama | Günlük doz / Maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler | Endikasyonlar | Ağrı tipi |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Celecoxib | Celebrex; Celecoxib-ratiopharm; Celecoxib TAD | Hard kapsüller | 100/200 mg | Osteoartritte genellikle 200 mg p.o. günde bir veya 100 mg iki kez; diğer onaylı endikasyonlarda daha yüksek olabilir | Genellikle 200–400 mg/gün, maksimum 400 mg/gün | Karın şikayetleri, ödem, kan basıncı artışı, böbrek disfonksiyonu; trombotik olaylar | Bilinen koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı veya serebrovasküler hastalık, NYHA II–IV kalp yetmezliği, aktif ülserler, ciddi böbrek/karaciğer yetmezliği; sülfonamit aşırı duyarlılığı; gebelik | Osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit | Somatik-nositeptif, özellikle inflamatuar |
| Etoricoxib | Arcoxia; Etoricoxib-ratiopharm; Etoriax | Film kaplı tabletler | 30/60/90/120 mg | Günde bir kez p.o.: osteoartrit genellikle 30 mg; romatoid artrit veya ankilozan spondilit genellikle 60 mg; akut gut atağı 120 mg | Endikasyona bağlı: osteoartrit için 60 mg/güne kadar; RA/spondilit için 90 mg/güne kadar; gut atağı için 120 mg/gün maksimum 8 gün; postoperatif diş ağrısında kısa süreli 90 mg/gün maksimum 3 gün | Kan basıncı artışı, ödem, böbrek disfonksiyonu, gastrointestinal şikayetler; trombotik olaylar | Bunlar arasında yeterince kontrol edilmeyen 140/90 mmHg üzeri kan basıncı, bilinen vasküler hastalık, NYHA II–IV kalp yetmezliği, aktif ülserler, ciddi organ yetmezliği; gebelik | Osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, akut gut atağı, kısa süreli postoperatif diş ağrısı | Somatik-nositeptif, genellikle inflamatuar |
Kombinasyon analjezikler
| Etken maddeler | Ticari ad – örnek | Form ve dozaj | Tek doz | Tekrar ve günlük maksimum | Önemli yan etkiler | Kontrendikasyonlar ve önlemler |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ASA + parasetamol + kafein | Thomapyrin Intensiv | Tablet başına 250 mg ASA + 250 mg parasetamol + 50 mg kafein | Migren için genellikle 2 tablet p.o. | Gerekirse 4–8 saat sonra; maksimum 6 tablet/24 saat | Mide şikayetleri, kanama, huzursuzluk, çarpıntı ve uyku bozuklukları | ASA ve parasetamolün kontrendikasyonlarına uyun. Aynı etken maddelerin ek, kontrolsüz alımına izin verilmez. Kafein anksiyeteyi, çarpıntıyı ve uyku bozukluklarını kötüleştirebilir. |
