Introduzione
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Introduzione
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Acuto e cronico
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Tipi di dolore
- Localizzazione: Dove si verificano i dolori?
- Insorgenza e decorso: Da quanto tempo sono presenti i dolori e come si sono sviluppati?
- Irradiazione: I dolori si irradiano ad altre regioni del corpo?
- Qualità del dolore: I dolori sono, per esempio, brucianti, pressanti, trafittivi o sordi?
- Intensità del dolore: Quanto è grave il dolore, per esempio su una scala da 0 a 10?
- Fattori aggravanti e attenuanti: Cosa peggiora o migliora il dolore?
- Episodi precedenti: Sono comparsi dolori simili in passato?
- Misure precedenti: Quali trattamenti sono stati provati e quanto sono stati efficaci?
- Possibili fattori scatenanti: Esiste un’associazione identificabile con determinati eventi o situazioni?
- Sintomi associati: Quali altri disturbi si verificano?
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Viscerale
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Somatico
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Neuropatico
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Dolore con fattori psicologici
Esempi clinici
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Viscerale
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Somatico
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Neuropatico
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con fattori psicologici concomitanti
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Colica renale destra
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Colica biliare
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Dismenorrea primaria
Trattamento iniziale: A causa del vomito il paziente riceve ketorolac 30 mg i.m. o i.v. Un primo sollievo dal dolore è previsto dopo circa 30 minuti. Poiché il dolore non si attenua sufficientemente il medico curante somministra prima 2,5 mg di morfina lentamente i.v. sotto monitoraggio della respirazione, della saturazione di ossigeno e della circolazione. Ulteriore dosaggio dipende dalla risposta individuale.
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Ginocchio destro doloroso nella gonartrosi
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Frattura distale del radio non spostata
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Faringite virale acuta
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Polineuropatia diabetica dolorosa
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Nevralgia post-erpetica localizzata
Se il sollievo dal dolore è insufficiente viene aggiunto gabapentin. Con funzione renale normale la paziente inizia con 300 mg la sera il primo giorno, assume 300 mg mattina e sera il secondo giorno e dal terzo giorno 300 mg tre volte al giorno. Ulteriori incrementi di dose dipendono dall’effetto e dalla tolerabilità. In pazienti anziani o fragili la titolazione è più lenta; in caso di insufficienza renale la dose viene adeguata.
Precauzioni: Il cerotto è applicato esclusivamente su pelle integra e guarita. Viene rimosso in caso di marcata irritazione cutanea. Non è nota alcuna allergia alla lidocaina.-
Sindrome fibromialgica
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Dolore cronico al collo amplificato dallo stress
Terapia del dolore specialistica
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Attacco di emicrania
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Nevralgia del trigemino
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Attacco acuto di gotta
Terapia
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Analgesici non oppioidi
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FANS
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FANS topici
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Analgesici oppioidi
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Gabapentinoidi
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Antidepressivi
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Anestetici locali
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Inibitori selettivi della COX-2
| Principio attivo | Denominazioni commerciali | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Paracetamol | ben-u-ron; Paracetamol-ratiopharm; Perfalgan | Tablets, suppositories, syrup, infusion solution | Tablets: 500/1,000 mg; infusion: 10 mg/ml | p.o.: 500–1,000 mg, di solito con almeno 6 ore di intervallo. i.v.: 1,000 mg in 15 minuti nei pazienti >50 kg; intervallo di almeno 4 ore | Product-dependent maximum usually 3–4 g/day; less with risk factors. Sum all routes of administration | Soprattutto grave danno epatico in caso di sovradosaggio; rare reazioni cutanee gravi o allergiche | Insufficienza epatica grave; aggiustamento della dose in caso di rischio epatico, malnutrizione o basso peso corporeo. In insufficienza renale grave intervalli più lunghi | Dolore acuto da lieve a moderato; analgesia postoperatoria o post-traumatica aggiuntiva | Nocicettivo, prevalentemente somatico |
| Metamizole | Novalgin; Novaminsulfon-ratiopharm; Metamizol HEXAL | Tablets, drops, suppositories, injection solution | Tablets: 500 mg; drops and injection solution often 500 mg/ml | p.o.: 500–1,000 mg ogni 6–8 ore negli adulti >53 kg. Posologia parenterale definita separatamente; i.v. lentamente e sotto monitoraggio | Oral maximum 4,000 mg/day. Parenteral maxima depend on the specific product | Agranulocitosi, anafilassi, calo della pressione arteriosa; raro danno epatico | Agranulocitosi pregressa da metamizolo, disordini ematopoietici rilevanti, alcune intolleranze agli analgesici; ultimo trimestre di gravidanza. Se compaiono febbre, mal di gola o lesioni mucose, sospendere immediatamente e controllare l’emocromo | Dolore postoperatorio, post-traumatico e da cancro grave; coliche; altri dolori gravi quando le alternative non sono adatte | Nocicettivo, somatico e viscerale |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ibuprofen | Nurofen; Dolgit; Ibu-ratiopharm | Tablets, capsules, suspension, suppositories | 200/400/600/800 mg | Per analgesia a breve termine di solito 200–400 mg p.o.; con 400 mg intervallo almeno 6 ore. Dosi singole più elevate possono essere prescritte dal medico se indicate | OTC maximum 1,200 mg/day; with appropriate indication by a physician up to 2,400 mg/day | Disturbi gastrici, ulcere, emorragie, danno renale, edema, aumento della pressione arteriosa | Ulcere attive o recidivanti, sanguinamento rilevante, insufficienza d’organo grave, allergia ai FANS; ultimo trimestre di gravidanza. Prudenza in caso di disidratazione e anticoagulazione | Dismenorrea, dolore muscolare e articolare, dolore da trauma, faringite dolorosa | Nocicettivo, somatico e in parte viscerale |
| Diclofenac | Voltaren; Diclac; Diclofenac-ratiopharm | Tablets, sustained-release formulations, suppositories; injections depending on product | Immediate-release: 25/50 mg; sustained-release: e.g. 75/100 mg; suppositories: 50/100 mg | Ad esempio 25–50 mg p.o. o 50 mg per via rettale. Frequenza dipende dal prodotto e dall’andamento | Systemic maximum usually 150 mg/day | Emorragie gastrointestinali, disfunzione renale, aumento degli enzimi epatici, edema; aumento del rischio di trombosi arteriosa | Tra gli altri ulcere, insufficienza d’organo grave, nota coronaropatia, arteriopatia periferica, malattia cerebrovascolare o scompenso cardiaco NYHA II–IV; ultimo trimestre di gravidanza | Colica renale e biliare; disturbi articolari infiammatori e degenerativi | Nocicettivo, somatico e viscerale |
| Naproxen | Dolormin für Frauen; Dolormin GS; Naproxen-CT | Tablets | 250/500 mg | Spesso 250–500 mg p.o., p.es. due volte al giorno. Regimi acuti e OTC dipendono dal prodotto | OTC for some products maximum 750 mg/day; physician-prescribed often 500–1,000 mg/day. Certain acute regimens allow up to 1,250 mg/day short-term | Ulcere e sanguinamento, disfunzione renale, edema, aumento della pressione arteriosa | Controindicazioni ai FANS; particolare attenzione con rischio gastrointestinale, insufficienza renale e anticoagulazione | Dismenorrea, artrite, sintomi da osteoartrosi, attacco acuto di gotta secondo autorizzazione del prodotto | Nocicettivo, somatico e in parte viscerale |
| Dexketoprofen | Sympal; Keral; Enantyum — partly international names | Tablets, granules or oral solution; injection/infusion solution | Oral: 25 mg; parenteral: 50 mg/2 ml | p.o.: 25 mg ogni 8 ore o 12.5 mg ogni 4–6 ore. Parenterale: 50 mg ogni 8–12 ore se necessario | Oral maximum 75 mg/day; parenteral maximum 150 mg/day, usually for max 2 days. Lower limits in elderly or organ dysfunction | Nausea, dolore addominale, ulcere, sanguinamento, danno renale | Controindicazioni ai FANS; con funzione renale o epatica compromessa restrizioni dipendenti dal prodotto. Non per un uso prolungato non critico | Dolore muscolare, dentale, mestruale e postoperatorio a breve termine | Nocicettivo, somatico e viscerale |
| Ketorolac | Toradol; Droal; Tonum — international products | Injection solution; internationally also tablets | Injection often 30 mg/ml; tablets: 10 mg | Secondo le informazioni prodotto UK Toradol inizialmente 10 mg i.v./i.m., quindi 10–30 mg ogni 4–6 ore se necessario | In this regimen maximum 90 mg/day; in older patients, impaired renal function or <50 kg maximum 60 mg/day. Parenteral use max 2 days | Soprattutto rischio di sanguinamento gastrointestinale, danno renale, tendenza al sanguinamento | Storia di ulcere o sanguinamento gastrointestinale, insufficienza renale rilevante, deplezione di volume e aumentata tendenza al sanguinamento; non altri FANS. Osservare l’autorizzazione nazionale | Dolore acuto a breve termine, particolarmente postoperatorio secondo autorizzazione locale | Nocicettivo, somatico e viscerale |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Diclofenac | Voltaren Schmerzgel; Diclac Schmerzgel; Diclo-ratiopharm Schmerzgel | Gel | Ad esempio 1% diclofenac sodico o 1.16% diclofenac diethylamine; gel a concentrazione superiore disponibili | Con gel a bassa concentrazione spesso 2–4 g per via cutanea tre-quattro volte al giorno; prodotti ad alta concentrazione di solito due volte al giorno | Dipende dal prodotto; alcuni gel a bassa concentrazione massimo 16 g gel/day | Arrossamento cutaneo, prurito, dermatite da contatto; effetti sistemici possibili con applicazione su ampie aree | Non applicare su pelle lesa o infiammata; considerare allergia ai FANS. Non usare bendaggi occlusivi; ultimo trimestre di gravidanza | Dolore localizzato di muscoli, tendini e articolazioni; sintomi di osteoartrosi secondo autorizzazione del prodotto | Somatic-nociceptive |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tramadol | Tramal; Tramagit; Tramadol-ratiopharm | Capsules, drops, sustained-release formulations, suppositories, injection solution | Immediate-release: 50 mg; sustained-release often 100/150/200 mg; drops often 100 mg/ml | Release immediato 50–100 mg p.o. ogni 4–6 ore. Formulazioni a rilascio prolungato solitamente due volte al giorno, dipende dal prodotto | Usually maximum 400 mg/day; in elderly or organ dysfunction possibly less or longer intervals | Nausea, vertigini, sedazione, stipsi; convulsioni, sindrome serotoninergica, depressione respiratoria | Epilessia non controllata, IMAO o assunzione nelle ultime 14 giorni, intossicazione acuta da depressori centrali. Prudenza con farmaci serotoninergici | Dolore da moderato a severo quando indicato | Principalmente nocicettivo; non prima scelta per dolore neuropatico |
| Tilidine/Naloxone | Valoron N; Tilidin-ratiopharm plus; Tilidin AL comp. | Drops, sustained-release tablets | Sustained-release e.g. 50/4, 100/8, 150/12 or 200/16 mg | In adulti naive agli oppioidi p.es. 50/4 mg rilascio prolungato p.o. ogni 12 ore; titolare individualmente | With respect to tilidine usually 100–600 mg/day, in sustained-release formulations in two doses; maximum 600 mg tilidine/day | Nausea, vertigini, affaticamento, sudorazione; dipendenza e depressione respiratoria specialmente in situazioni a rischio | Particolare cautela in insufficienza epatica grave e con depressori centrali concomitanti. Naloxone non previene tutti i rischi degli oppioidi quando usato correttamente | Dolore più intenso quando è giustificato un trattamento con oppioidi | Prevalentemente nocicettivo |
| Morphine | MSI Mundipharma; MST Mundipharma; Oramorph | Injection solution, oral solution, immediate- and sustained-release formulations | For example 10 mg/ml as injection; sustained-release tablets 10/30/60/100/200 mg; other strengths available | Acuto p.es. 1–2 mg lentamente i.v., titolare in base all’effetto sotto monitoraggio. Release immediato p.o. in adulti naive agli oppioidi spesso 5–10 mg, aggiustare individualmente | No general fixed daily maximum; limited by effect, side effects and organ function | Depressione respiratoria, sedazione, nausea, stipsi, ritenzione urinaria, ipotensione | Depressione respiratoria rilevante, ileo paralitico; in insufficienza renale rischio di accumulo di metaboliti. Forme a rilascio prolungato non per titolazione acuta rapida | Frattura grave, dolore postoperatorio e da cancro | Principalmente dolore nocicettivo severo |
| Oxycodone | Oxygesic; Oxycodon-ratiopharm; Oxycodon HEXAL | Immediate-release capsules/tablets, sustained-release tablets; other forms product-dependent | Immediate-release e.g. 5/10/20 mg; sustained-release e.g. 5–80 mg | Release immediato in adulti naive agli oppioidi spesso 5 mg p.o. ogni 6 ore; rilascio prolungato spesso 5–10 mg ogni 12 ore, dipende dal profilo di rischio | No general fixed daily maximum; titrate individually | Depressione respiratoria, sedazione, nausea, stipsi, prurito | Depressione respiratoria rilevante, ileo paralitico; aggiustare la dose in caso di disfunzione d’organo. Considerare interazioni CYP3A4; non masticare compresse a rilascio prolungato | Dolore postoperatorio severo, da cancro e altri dolori gravi appropriati | Prevalentemente nocicettivo |
| Hydromorphone | Palladon; Hydromorphon-ratiopharm; Hydromorphon-dura | Immediate-release capsules, sustained-release formulations, injection solution | Immediate-release: 1.3/2.6 mg; sustained-release e.g. 4/8/16/24 mg | Release immediato spesso inizialmente 1.3 mg p.o. ogni 4 ore; in pazienti selezionati 2.6 mg. Dosi per rilascio prolungato definite separatamente | No general fixed daily maximum; titrate individually | Depressione respiratoria, sedazione, stipsi, nausea | Depressione respiratoria rilevante, ileo paralitico; cautela in insufficienza renale ed epatica. Conversioni tra oppioidi solo con calcolo di equivalenza appropriato | Dolore severo, specialmente in oncologia e in contesti palliativi; altre indicazioni appropriate | Prevalentemente nocicettivo |
| Fentanyl, transdermal | Durogesic SMAT; Fentanyl-ratiopharm; Matrifen — partly international products | Transdermal patches | For example 12/25/50/75/100 µg/h | Scegliere la forza del cerotto basandosi su terapia oppioide esistente e conversione appropriata; sostituire di solito ogni 72 ore | No blanket daily maximum; continuous delivery in µg/h, not as usual single dose in mg | Depressione respiratoria, sedazione, stipsi, nausea; sovradosaggio con aumento dell’assorbimento | Non per dolore acuto o per l’inizio routinario in pazienti naive agli oppioidi. Non usare impacchi caldi o borse dell’acqua calda sul cerotto; considerare febbre e interazioni CYP3A4 | Dolore cronico severo con un fabbisogno oppioide appropriato, preferibilmente stabile | Predominantemente cronico-nocicettivo |
| Buprenorphine, transdermal | Norspan; Transtec PRO; Buprenorphin-ratiopharm | Transdermal patches | 7-day systems e.g. 5/10/20/30/40 µg/h; other systems 35/52.5/70 µg/h | In pazienti adatti naive agli oppioidi si può iniziare con un cerotto settimanale da 5 µg/h. Altri sistemi richiedono schemi propri | Con lo schema Norspan fino a 40 µg/h; i sistemi Transtec-PRO hanno limiti differenti. I sistemi non sono intercambiabili | Nausea, stipsi, vertigini, sedazione, reazioni cutanee; depressione respiratoria | Non per trattamento rapido del dolore acuto. Evitare fonti di calore; prudenza con sedativi. Non tagliare i cerotti | Dolore cronico appropriato; a seconda del sistema da moderato a severo | Predominantemente cronico-nocicettivo |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pregabalin | Lyrica; Pregabalin-ratiopharm; PregabaHEXAL | Capsules, partly tablets, oral solution | Capsules: 25–300 mg; solution: 20 mg/ml | Con funzione renale normale iniziare p.es. 75 mg p.o. due volte al giorno; in pazienti fragili dose più bassa individuale | 150–600 mg/day in two or three doses; maximum 600 mg/day with normal renal function | Vertigini, affaticamento, edema, aumento di peso; depressione respiratoria, dipendenza e sintomi da sospensione | Ipersensibilità; aggiustare la dose in insufficienza renale. Prudenza con oppioidi e altri sedativi; ridurre gradualmente alla sospensione | Polineuropatia diabetica dolorosa, nevralgia posterpetica, altri dolori neuropatici periferici o centrali | Neuropatico |
| Gabapentin | Neurontin; Gabapentin-ratiopharm; Gabapentin HEXAL | Capsules, tablets | Capsules: 100/300/400 mg; tablets: 600/800 mg | Schema possibile: Giorno 1 300 mg una volta, Giorno 2 300 mg due volte, Giorno 3 300 mg tre volte p.o.; più lento con maggior rischio | Often 900–3,600 mg/day in three doses; maximum 3,600 mg/day with normal renal function | Affaticamento, vertigini, atassia, edema; depressione respiratoria in situazioni a rischio, dipendenza e sintomi da sospensione | Ipersensibilità; dosaggio renale. Prudenza con oppioidi e altri sedativi; non interrompere bruscamente | Polineuropatia diabetica dolorosa, nevralgia posterpetica, altri dolori neuropatici periferici | Neuropatico |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Duloxetine — SNRI | Cymbalta; Duloxetin-ratiopharm; Duloxetin Viatris | Gastro-resistant capsules | 30/60 mg | Per la polineuropatia diabetica dolorosa di solito 60 mg p.o. una volta al giorno | Usually 60 mg/day; in selected patients up to 120 mg/day; higher doses do not reliably give more benefit | Nausea, sudorazione, secchezza delle fauci, vertigini, aumento della pressione arteriosa; sindrome serotoninergica, sintomi da interruzione | Malattia epatica rilevante, clearance della creatinina <30 ml/min, ipertensione non controllata all’inizio; alcuni IMAO e forti inibitori CYP1A2 | Polineuropatia diabetica dolorosa; fibromialgia in Germania possibilmente off-label | Neuropatico; nella fibromialgia nociplastico |
| Amitriptyline — tricyclic antidepressant | Amineurin; Saroten; Amitriptylin-neuraxpharm | Tablets, partly sustained-release, oral solution | Ad esempio 10/25/50 mg; il sale e la sostanza attiva differiscono tra i prodotti | Iniziare di solito 10–25 mg p.o. la sera, poi aumentare lentamente | Per dolore neuropatico di solito 25–75 mg/day. Dosi più elevate solo dopo valutazione specialistica; nessun massimo universale per tutte le indicazioni | Affaticamento, secchezza delle fauci, stipsi, ritenzione urinaria, aumento di peso, ipotensione ortostatica, aritmie | Infarto miocardico recente, disturbi del ritmo/conduttività rilevanti, alcuni IMAO; prudenza in glaucoma ad angolo stretto e ritenzione urinaria | Dolore neuropatico; profilassi della cefalea tensiva cronica e dell’emicrania; fibromialgia possibilmente off-label | Neuropatico; dolori cronici selezionati o nociplastici |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lidocaine | Versatis; Xylocain; Lidocain B. Braun — different forms | Active-ingredient patches; other products as injection, gel or spray | Versatis: 5%, 700 mg/patch; injections e.g. 1% or 2% | Per nevralgia posterpetica 1–3 cerotti sulla cute, a seconda dell’area | Maximum 3 patches simultaneously, max 12 hours/24 hours, then at least 12 hours break. This limit applies only to the patch | Reazioni cutanee locali; con assorbimento sistemico eccessivo tossicità neurologica e cardiaca | Allergia agli anestetici locali tipo amide; cerotto solo su pelle intatta e guarita. Dosi per iniezione determinate separatamente in base a tecnica, peso corporeo e prodotto | Cerotti: nevralgia posterpetica localizzata; altre forme: anestesia locale o regionale | Neuropatico localizzato; in anestesia blocco della conduzione del dolore |
| Principio attivo | Tre marchi | Forme | Dosaggi tipici | Singola dose e somministrazione | Dose giornaliera / Massima | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni | Indicazioni | Tipo di dolore |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Celecoxib | Celebrex; Celecoxib-ratiopharm; Celecoxib TAD | Hard capsules | 100/200 mg | Nell’osteoartrosi spesso 200 mg p.o. una volta al giorno o 100 mg due volte al giorno; in altre indicazioni approvate possibile dosi più elevate | Usually 200–400 mg/day, maximum 400 mg/day | Disturbi addominali, edema, aumento della pressione arteriosa, disfunzione renale; eventi trombotici | Nota coronaropatia, arteriopatia periferica o malattia cerebrovascolare, scompenso cardiaco NYHA II–IV, ulcere attive, grave insufficienza renale/epatica; ipersensibilità ai solfonamidi; gravidanza | Osteoartrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante | Somatic-nociceptive, particularly inflammatory |
| Etoricoxib | Arcoxia; Etoricoxib-ratiopharm; Etoriax | Film-coated tablets | 30/60/90/120 mg | Una volta al giorno p.o.: osteoartrosi di solito 30 mg; artrite reumatoide o spondilite anchilosante di solito 60 mg; attacco acuto di gotta 120 mg | Indication-dependent: osteoarthritis up to 60 mg/day; RA/spondylitis up to 90 mg/day; gout 120 mg/day max 8 days; postoperative dental pain 90 mg/day max 3 days | Aumento della pressione arteriosa, edema, disfunzione renale, disturbi gastrointestinali; eventi trombotici | Tra gli altri pressione arteriosa non adeguatamente controllata oltre 140/90 mmHg, malattia vascolare nota, scompenso cardiaco NYHA II–IV, ulcere attive, grave insufficienza d’organo; gravidanza | Osteoartrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante, attacco acuto di gotta, dolore postoperatorio dentale a breve termine | Somatic-nociceptive, spesso infiammatorio |
Analgesici combinati
| Principi attivi | Nome commerciale – esempio | Forma e concentrazione | Dose singola | Ripetizione e massimo giornaliero | Effetti collaterali importanti | Controindicazioni e precauzioni |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ASA + paracetamolo + caffeina | Thomapyrin Intensiv | Per compressa 250 mg ASA + 250 mg paracetamolo + 50 mg caffeina | Per l’emicrania di solito 2 compresse p.o. | Se necessario dopo 4–8 ore; massimo 6 compresse/24 ore | Disturbi gastrici, sanguinamento, irrequietezza, palpitazioni e disturbi del sonno | Osservare le controindicazioni di ASA e paracetamolo. Nessuna assunzione aggiuntiva non controllata degli stessi principi attivi. La caffeina può peggiorare ansia, palpitazioni e disturbi del sonno. |
